Prueba Genética:
Pruebas predictivas:
Estas pruebas se utilizan para detectar mutaciones genéticas asociadas a enfermedades que pueden aparecer a lo largo de la vida. Estas pruebas pueden ayudar a las personas que tienen un familiar que padece una enfermedad genética pero no la tiene en el momento de la prueba. Para poder predecir si la padecerán en el futuro, conocer su susceptibilidad genética. Estos tests predictivos identifican mutaciones que aumentan o disminuyen la probabilidad de desarrollar una enfermedad en la que la genética juega un papel en mayor o menor medida.
Conocer estos resultados ayuda a tomar decisiones sobre el cuidado de la salud.
Prueba de portador: la prueba genética de portador se usa para detectar personas que poseen una copia de una mutación genética que, cuando está presente en dos copias, causa una enfermedad genética. Este tipo de prueba se ofrece a personas que tienen antecedentes familiares de trastornos genéticos ya personas de grupos étnicos con un amplio riesgo de tener enfermedades genéticas específicas. Si ambos padres se hacen la prueba, la prueba puede proporcionar información sobre el riesgo de una pareja de tener un hijo con problemas genéticos.
Farmacogenética: El objetivo de la farmacogenómica es la creación de fármacos a la medida de cada paciente y adaptados a sus condiciones genómicas. Saber qué fármaco será el más efectivo, qué fármaco será el más seguro, la dosis adecuada de un determinado fármaco, etc., que tiene una aplicación inmediata. Es importante ser consciente de que, además de los factores genéticos, el entorno, la dieta, el estilo de vida y el estado de salud pueden influir en la respuesta de una persona a un fármaco.
Rasgos: Diferentes características fenotípicas que están determinadas por la genética en mayor o menor medida. También pueden ayudar a alcanzar un conocimiento más amplio sobre uno mismo: desde la nutrigenómica al color de ojos, calvicie, obesidad, valores metabólicos, etc.
Ascendencia: Las pruebas genéticas de ascendencia permiten a aquellas personas interesadas en su historia familiar obtener información complementaria a la que podrían encontrar a través de sus familiares o en los registros históricos. Examinar las variaciones del ADN puede darnos pistas sobre los orígenes de los antepasados de una persona. Ciertos patrones de variación genética a menudo se comparten entre personas con antecedentes particulares.
¿Qué es un exámen genético?
Un exámen genético es "el análisis de cromosomas (ADN), proteínas y ciertos metabolitos para detectar genotipos, mutaciones, fenotipos o cariotipos hereditarios relacionados con enfermedades con fines clínicos" (Holtzman & Watson 1997).
Es una prueba compleja realizada en un laboratorio especializado en análisis de ADN, y sirve para identificar la causa genética (es decir, mutación genética) de una determinada enfermedad o rasgo en un paciente.
Cuando las alteraciones en el genoma son tan grandes que pueden detectarse mirando los cromosomas al microscopio, se denomina cariotipado o estudio citogenético.
Cuando, por el contrario, los cambios en el genoma son tan pequeños que afectan a una única base química del ADN, se denominan estudios moleculares y es necesario secuenciar una pequeña parte del genoma de la persona. Se necesitan técnicas sofisticadas de análisis de ADN para lograr esto.
Estos exámenes genéticos pueden diagnosticar enfermedades hereditarias en base a la genética, sirven para calcular riesgos de padecer determinadas enfermedades en las que los genes juegan un papel importante, y también juegan un papel importante en la metabolización de diferentes fármacos o drogas. Además de conocer la ascendencia (prueba de ascendencia) de una persona.
Para realizar un examen genético es necesario estudiar el material genético que se encuentra en nuestras células. Normalmente se hace a partir de una muestra de sangre pero en varios análisis es posible a partir de una muestra de saliva concreta.
Se puede realizar un examen genético extrayendo el ADN y leyendo esta porción del genoma. Todo ser humano posee dos copias de cada gen, una heredada de su padre y otra de su madre. Se cree que existen más de 25.000 genes. Dado que las pruebas de ADN pueden causar problemas éticos y psicológicos, a veces van acompañadas de asesoramiento genético.
¿Qué secretos guardan tus genes sobre ti?
Predisposición genética a enfermedades.
Compatibilidad farmacológica
Los resultados de su prueba de ADN describen su susceptibilidad a una serie de enfermedades en comparación con el riesgo promedio de personas de la misma edad, raza y sexo en un área geográfica determinada. Con la prueba, tendrás la oportunidad de tomar las medidas necesarias para prevenir o evitar el desarrollo de estas enfermedades en el futuro. Una vez que reciba sus resultados, seguiremos estando aquí para guiarlo y ayudarlo a interpretar los datos.
La farmacogenética es la base de la medicina personalizada. Nuestro ADN muestra que todos somos únicos y nuestros cuerpos procesan todo de manera diferente. Al comprender cómo reacciona su cuerpo a los diferentes medicamentos, los resultados de su prueba de ADN se convierten en una herramienta invaluable que le permite a su médico prescribir el mejor tratamiento farmacológico en la dosis más adecuada para cada enfermedad. Este enfoque reduce el tiempo de recuperación, aumenta la seguridad y minimiza la probabilidad de reacciones adversas o efectos secundarios no deseados.
Enfermedades monogénicas hereditarias
Las enfermedades monogénicas son enfermedades hereditarias causadas por mutaciones o alteraciones en la secuencia de ADN de un solo gen. ¿Eres portador de una enfermedad monogénica hereditaria? Descubra las implicaciones que puede tener en su salud o la salud de su posible descendencia dentro de los resultados de su prueba de ADN. Con la prueba genética puedes saber si eres portador de una variante genética asociada a una enfermedad monogénica y también conocer la posibilidad de transmitirla a tu descendencia.
Rasgos personales
Si hay algo que se puede decir con certeza es que cada persona es única. Con los resultados de su prueba de ADN, aprenderá acerca de muchos rasgos genéticos personales que lo diferencian de los demás. Además, descubrirá muchos rasgos de los que no habría imaginado que la genética podría ser responsable, como la dependencia de la nicotina, la capacidad lógica o la duración del sueño.
Bienestar
Bienestar
A medida que se conoce más información sobre la salud y el bienestar, se vuelve cada vez más claro que la genética juega un papel importante. Al comprender sus antecedentes genéticos a través de la prueba de ADN deMhika Reli, puede realizar ajustes en su estilo de vida y dieta en función de factores como el metabolismo de macronutrientes, la capacidad de su cuerpo para sintetizar vitaminas y su capacidad de regeneración muscular después del ejercicio.
Ascendencia
En los últimos años, gracias a nuestra capacidad para examinar nuestro material genético, hemos podido determinar que el origen del ser humano moderno se encuentra en el continente africano hace 200.000 años. Esto nos ha permitido rastrear las huellas del increíble viaje que emprendió nuestra especie fuera de África, que llevó a la población de todos los continentes. También hemos podido reconstruir eventos demográficos más recientes que se extienden hasta nuestros días.
Vamos
a las redes
